ÜGD'de süreç yönetimi hk.

İGMD tarafından 05.09.2024 tarihinde Bakanlık ÜGDGM'ne yazılan yazıda; 

Yazıda; "...2024/16 Tıbbi Cihaz ÜGD yönetmeliğinin 6.maddesinin 1.fıkrasında “A.TR Dolaşım Belgeli olduğu kullanıcı tarafından TAREKS'te beyan edilen ürünler için ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS referans numarası doğrudan oluşturulur” hükmü yer alsa da, aynı maddenin 4.fıkrasında; “Risk analizine göre yapılacak değerlendirmede, birinci fıkra kapsamına giren ürünler de fiili denetime yönlendirilebilir” hükmü gereğince ürünlerin büyük bir kısmının denetime tabi tutulmasından dolayı hem mükelleflerin hem de personellerinizin iş yükü artmakta, haliyle denetim ve işlemlerin tamamlanma süreçleri uzamaktadır.

Bu bağlamda, iş süreçlerinin hızlandırılabilmesi ve konu beklemelerin önüne geçilebilmesi adına gerekli adımların atılması, konuyla ilgili bilgi ve çözüm önerilerinin hayata geçirilmesi hususu..." kayıtlıdır.